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【大阪】サステナビリティ推進（シニアマネージャー）

年収900万円 - 1200万円

勤務地大阪府

①環境マネジメント推進・ISO14001（環境マネジメントシステム）の認証維持、運営管理・内部監査・外部審査対応および継続的改善活動の推進・国内外の環境関連法令・政策動向の調査、社内展開・法令遵守体制の構築および運用管理・廃棄物管理、化学物質管理、環境関連設備管理・行政機関への許認可申請、届出、報告業務・公害防止、循環型社会形成、生物多様性保全、資源保護等に関する対応・全社におけるエネルギー使用量、温室効果ガス排出量、水資源利用等の管理、分析・カーボンニュートラル、省エネルギー施策の企画・推進 ②サステナビリティ戦略・ESG推進・サステナビリティ戦略の企画・立案・実行・経営層との連携および重要議題の提言・サステナビリティ中期計画の策定および進捗管理・マテリアリティごとの目標設定、KPI管理および運営支援・各担当部門との連携による施策立案・推進ファシリテーション・サステナビリティ委員会の企画、運営、事務局業務・ESG評価機関、顧客、投資家等からの調査、問い合わせ対応 ③情報開示・レポーティング・サステナビリティレポートおよび統合報告書作成支援・ESG関連データの収集、分析、開示・CDP、EcoVadis等の評価対応・TCFD、ISSB等の開示動向調査と対応検討・ステークホルダー向け環境、サステナビリティ情報開示の推進 ④組織浸透・グローバル展開・国内外グループ会社へのサステナビリティ方針展開・CSR、ESG活動の推進支援・従業員向けサステナビリティ教育・研修の企画運営・環境・サステナビリティ意識向上施策の立案と実行

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株式会社エアレックスこの会社の求人

【愛知】『技術開発支援』◇医薬品製造工程向け無菌空調設備／国内トップシェア

年収500万円 - 850万円

勤務地愛知県

■概要無菌アイソレータで国内トップクラスのシェアを誇る当社にて、技術開発支援・営業支援の業務を担っていただきます。 ■業務詳細（1）無菌医薬品の品質保証及び、最新GMP規制動向に関しての情報収集、社内展開（2）再生医療分野の市場動向、技術動向、顧客ニーズ等に関しての情報収集、社内展開（3）除染技術開発、バリデーションに関する、大学、研究機関との関係構築（4）知的財産戦略の立案、特許等・商標権等の知的財産の管理、権利化、特許事務所対応（5）当社研究開発部門の技術支援（6）海外事業の構築検討（7）PDA、ISPE等の学会活動 ■業務の特徴基本的には社内向け業務が中心ですが、月に数件程度、営業担当や開発担当による客先提案に同席する場合もあります。 ■業務のやりがい健康や生命に関わる領域で、安心・安全な医薬品製造の環境と最先端の医療技術を支える仕事です。 ■組織当社の競争力の源泉は独自の技術力であり、その重要性も踏まえて増員します。なお、東海市の拠点全体では80名程度の人員です。 ■技術優位性他社には真似できない技術力を保持し国内外で90件以上の特許を取得し、有力企業や大学との連携・共同研究を推進中です。 ■事業将来性これから伸びゆく再生医療分野であることに加え、海外からの引き合いも増えており、1年半先まで受注が埋まっている状況。ノーベル生理学・医学賞に関わる研究や医療品製造でも、当社の製品が使われています。 ■期待する事これまでのご経験を生かし即戦力となっていただくこと、しいてはリーダーとしてご活躍いただくことを期待します。【キーワードで見る魅力】 ■転勤なし■学歴不問■第二新卒歓迎■U・Iターン歓迎■職種未経験者歓迎■英語を使う仕事■離職率5％以下■定着率95%以上■20代の管理職登用実績有■上場企業グループ会社■中途入社50％以上■年間休日120日以上■5日以上連続休暇取得可能■完全週休2日制■土日祝休み■オフィス内禁煙・分煙■交通費全額支給■自動車通勤OK■直行直帰あり■ノルマなし■取得支援・手当あり■研修制度充実■退職金あり■育児支援・託児所あり■女性管理職登用実績有■産休・育休取得実績有■育児中の社員在籍中■女性社員活躍中変更の範囲：会社の定める業務

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DIC株式会社この会社の求人

【千葉】産業用接着剤の製品開発（樹脂設計・合成）

年収680万円 - 830万円

勤務地千葉県

■軟包装用及び産業用溶剤型接着剤、及び無溶剤型接着剤の開発業務 ■海外関係会社への技術指導、並びに顧客（国内外含む）への技術サービス　 ※海外関係会社はアジアパシフィックエリア、及び中国が主。　　将来、海外勤務の可能性があります。具体的には、・顧客ニーズや市場の動向を踏まえて、接着剤に高付加価値を与え得る様な樹脂を設計し、　合成する。・開発した樹脂製品が、量産設備において安定した品質で生産できるよう検討する。・フィルムの層間剥離強度、塗工適性等の一連の要求性能の評価結果を樹脂の設計に落とし　込み、改良する。・ラボスケール開発品の量産化対応や、製品の製造面や品質面での技術支援、また製品用途　に応じた関連法規や規格認証の取得、維持に関する対応業務あり。・海外案件では、APエリア及び中国の技術拠点とのやり取りや海外関連会社とのオンライン　会議があります。※英語でのコミュニケーションが必要となります。【業務のやりがいや面白さ】・自らの手で設計した材料の作り込みを行って、採用までの過程を経験することもできるので、　技術者としてやりがいや面白さのある仕事です。・担当する製品は、自動車や太陽電池の部材、食品・日用品・医薬品等の包装材料までの幅広い　用途で使用されています。自身が開発した製品を見かける機会もあり、社会への貢献を実感　できます。・樹脂材料に関する知識・知見に加え、配合・塗工に関する技術が業務経験を通じ取得でき、　技術者としてのスキルアップが図れます。・将来的には海外案件や新規用途開発にも携われるキャリア形成が可能です。【将来のキャリアイメ－ジ】・入社後の数年間は当部署の技術業務の経験、実績を積んで頂きます。・業務に係るスキルとして、技術開発だけでなく、ISO等のマネジメントシステム等の認証規格、知財などに関する経験や知見も得られます。・その後は本人の特性や志向も踏まえて、当該事業に関わる営業や製造、品質保証部門、海外の技術拠点での業務を経験いただく可能性もあります。

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日清食品ホールディングス株式会社この会社の求人

【東京】品質保証部食品異物分析・鑑定スタッフ

年収650万円 - 900万円

勤務地東京都

安全研究所にある品質保証部は日清食品グループ全体の製品に関する品質保証の役割を担っています。本求人は、品質保証部の配下にある鑑定グループにて以下業務をお任せします。＜職務内容＞・観察業務（観察対象の撮影および測長、表面詳細観察等）・材質および組成分析業務（DNA配列分析、樹脂の材質分析、金属の元素組成分析　等）・におい成分の分析業務（官能試験、成分比較分析等）・分析法の導入および開発・新規知見の学会発表 ※ご入社後は得意分野やお持ちのスキルに合わせて業務をアサインします。＜補足＞依頼の流れ：お客様相談室や工場（主に国内）からの鑑定依頼が届きます。　　　　　　1日20件くらいあり、チームで分担して対応いただきます。様々な分析対象の案件があるため、さまざまな分析機器や手法を駆使していただくためより幅広い技術を活かしていただきます。

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サラヤ株式会社この会社の求人

【大阪】欧州拠点管理

年収450万円 - 600万円

勤務地大阪府

【業務内容】現地法人の事業運営に携わり、各国の市場での事業を軌道に乗せ、拡大させることで当社の国際化戦略を推進する役割を担って頂きます。担当エリアは欧州圏拠点を予定しております。普段は現地とメールやWEBミーティングでコミュニケーションを取り、出張頻度は1年に1～3回程度です。お任せする拠点は主にフランス、ポーランド、北アフリカ等から適性に応じてご担当いただきます。【応募者へのメッセージ】サラヤは、衛生・健康分野を基盤としながら、消毒剤にとどまらず、医療機器、ICT、健康食品、食品加工など新たな領域へも積極的に事業を拡大しています。現在、世界44拠点にグループ会社を展開し、海外事業本部では約12か国の多国籍メンバーと協働しながら、多様な文化・市場に触れ、グローバルに成長できる環境があります。世界各地で人々の暮らしや医療現場を支える高品質製品に携わりながら、BtoB・BtoC双方の事業を通じて、幅広い実務経験と国際的な視野を身につけることができる職場です。

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住友化学株式会社この会社の求人

【岡山】次世代新薬を量産へ導くプロセス開発エンジニア（有機合成×化学工学でプラント最適化を牽引）

年収600万円 - 1100万円

勤務地岡山県

<職務内容> ・開発・導入品目や原材料の有機合成による実験評価・プラントのプロセス最適化・起業における機器仕様を含めた技術検討および確認・プロジェクト管理、プロセス安全設計（リスクアセスメント含む）・DXなどの新技術導入検討＜仕事のやりがい＞実験評価、製造技術、業務革新、合理化推進、および物流にかかる業務等に関連する事項を掌理でき、工場組織のビジョン達成のスタッフ参画できます。あわせて、組織最適化のための調整能力も磨くことができます。＜キャリアパス＞一例として、短期的には開発・導入品目や原材料の実験評価スタッフ、中長期的には工場内のプロセスエンジニア、岡山工場以外の製品、製法および設備に関する技術的調査、新規事業計画の立案および推進について企画調整するようなキャリアが考えられます。 <配属部署のミッション> 岡山工場ではGMP管理の下、医薬原薬ならびに中間体などの製造を行っています。当部署では研究部門や顧客などと密に協議しながら、新製品の導入や既存品の合理化、DXなどの新技術の導入検討を進めています。 <部署のミッションにおけるポジションの位置づけ> 新製品導入のプロセス・設備能力及び設備検討、経済性評価を行い、試製造を立案、実施する。新製品導入、製品移管に関する進捗管理をすると共に、関係部所と調整して必要な諸会議を計画し、実施する。既存製品において合理化、省力化、能力増強等の収益改善計画を立案、実施する。

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住友化学株式会社この会社の求人

【愛媛】プラントエンジニア（機械）

年収600万円 - 1100万円

勤務地愛媛県

【仕事内容】大江工場は愛媛県新居浜に位置し、住友化学の成長を牽引するICT＆モビリティソリューション部門の一端を担っています。近年のビジネス環境の変化と共に、この工場の加工組立型事業をさらに発展・成長させていくためには、機械系エンジニアの役割はますます重要となっており、特に、工場の機械設備の設計・保守・運用において高い技術力が求められており、新しい設備導入などの経験がある方を必要としています。そういった背景の中、部署としては、国内外製造拠点の製造ラインの新設および大型の設備改変に関するタイムリーな設計、建設業務を推進し、当社および当社グループ会社の企業競争力を高め、住友化学グループの収益向上に貢献することを期待されています。加えて、工場の機械設備の工事、維持及び運用の業務に関してはグループ会社と連携して効率的に推進することもミッションです。具体的な担当業務は以下です。　・大江工場の増産・改良工事または新規工場建設における機械設計業務を担当。　・製造プロセス、設備予算、工期を意識しながら機械設計業務を実施。　・中長期的な工場インフラ整備を視野に入れ、機械工学の専門知識を活かして業務を遂行。　・設備メーカーや工事会社との調整・発注業務も担当。　・新規工場建設時には基本計画段階から機械設計業務およびプロジェクト遂行業務に従事工場建設に一から関わる経験ができ、着実にご自身の成長を実感できる業務です。また、ご自身の知識や経験を活かして、工場の生産性向上や安定貢献できます。また、キャリアパスイメ―ジは以下です、・まずは工場の機械系エンジニアとして設備の設計・保守・運用を担当。・経験を積んだ後、新しい設備導入プロジェクトを担当。・加工組立型プラントだけでなく、連続プロセス・バッチプロセスのプラントや海外でのプラント建設・設備導入にも参画可能。・将来的には管理職としてチームのマネジメントや他部門との連携を行い、工場の技術戦略の策定に貢献することが期待される。

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株式会社MARUWA この会社の求人

【福島】Manufacturing Automation(Robot) Engineer[製造自動化エンジニア]

年収580万円 - 990万円

勤務地福島県

仕事内容・従来匠の業とされていた製造作業をRobot等を用いて自動化に取り組んで頂きます。・従来作業を研究して数値に落としてプログラムを組上げる事による品質安定・省人化。　 Ex-1) 火加工作業の自動化　　　　　 ※火加工: 酸水素バーナーを使用して石英を成形する作業　 Ex-2) 手作業で行っている削りなどの工程の自動化　 Ex-3) 検査工程の自動化　 Ex-4) その他、見えない負荷になっている作業の自動化仕事のやりがい・魅力半導体製造に欠かせない基幹製品を手掛けており、最先端技術市場における技術開発に携わることができます。意思決定のスピードが速く、自らのアイディアを具現化できる環境があります。期待する役割・匠の技と神格化された作業を項目と数値に落とし込み、自動化する事。

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株式会社MARUWA この会社の求人

【福島】石英製品の市場開発

年収580万円 - 990万円

勤務地福島県

▼仕事内容・顧客訪問を通して技術的シーズ(Quartz製品の差別化ポイント)を見つける。・営業・製造を巻き込んで製品実現までトータルマネジメントを行う。・製品実現のために製造で保有していない技術は、生技と相談又は自ら技術開発を行う。　（積極的に現場へ趣き深く技術を追求できる事が望ましい）　 (その他、石英製品の加工プロセス開発は自由テーマとして自主推進歓迎。) ・全体を通して、半導体関連製品の技術者として軸を持ちつつ、積極的に顧客訪問をする事で従来に無いMARUWAとして新たな市場の製品を実現していただきます。キャリアの先は、技術特化のスペシャリストや半導体関連事業部の戦略立案を担うゼネラリストが考えられます。 ▼仕事のやりがい・魅力半導体製造に欠かせない基幹製品を手掛けており、最先端技術市場における技術開発に携わることができます。意思決定のスピードが速く、自らのアイディアを具現化できる環境があります。 ▼期待する役割積極的に情報収集や現場訪問を行いアイデアの企画立案から推進・実現までを担っていただきます。

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株式会社日立ハイテクこの会社の求人

【千葉】粒子線がん治療システムのサイバーセキュリティ対応エンジニア

年収556万円 - 1000万円

勤務地千葉県

【業務内容】粒子線がん治療システムを対象としたサイバーセキュリティ対応業務を担当いただきます。近年の医療機器は、市販OSやミドルウェア、データベース等を活用したオープンシステム化が進んでおり、日々公開される脆弱性情報の収集・分析・対応が重要となっています。患者様に安全で安定した医療を提供し続けるため、製品ライフサイクル全体を通じたセキュリティ対応を推進いただきます。 ■主な業務医療機器に関連する脆弱性情報（OS、ミドルウェア、データベース、ファームウェア等）の収集・調査収集した脆弱性情報の仕分け、影響有無の判断、優先順位付け粒子線治療装置および関連ソフトウェアへの影響分析、リスク評価外部パートナーと連携した脆弱性分析業務の推進・レビュー製品への影響評価および対応方針（回避策、修正方針等）の検討設計・開発・品質保証部門と連携したセキュリティ対策の立案・実施サイバーセキュリティ関連文書（SBOM、リスクマネジメント資料等）の作成・更新 FDA、MDRをはじめとする各国医療機器規制やガイドラインの調査と対応案の策定サポートインシデント発生時の原因調査および初動対応支援セキュリティプロセスの改善、標準化活動の推進医療機関への脆弱性情報提供、アップデート対応計画の策定、導入支援関係部署と連携した製品セキュリティの継続的改善活動 ■将来的にお任せする業務国内外（北米・欧州・アジア）の粒子線治療施設向けセキュリティ・ネットワーク設計支援海外顧客や認証・審査機関との技術折衝海外サイトにおけるセキュリティ関連業務・導入支援粒子線治療装置の高度保守を実現するためのリモートサービス、デジタル保守ソリューションの企画・設計 ※海外顧客や審査機関との折衝は、入社後すぐではなく、業務習熟後（1～2年程度を想定）に担当いただく予定です。【携わる事業・ビジネス・サービス・製品など】粒子線治療システムは放射線治療装置の一種であり、腫瘍へ集中的に放射線を照射して治療を行う事から正常細胞への影響が少なく、また、外科手術、化学療法に比べ治療に伴う痛みが殆どないなど患者への負担が低いことを特徴とする治療システムです。粒子線治療システム・サービスの提供により、世の中のがん患者の負担を軽減、今後更に進む高齢化社会においてQoLを向上し、誰もが安心して暮らせる社会の実現に貢献します。【配属先】治療システム事業部粒子線治療製品本部ソフトウェア開発センタ粒子線治療システムを構成するソフトウェアの開発・保守・品質向上を担う組織です。粒子線治療装置の安全かつ安定した運用を実現するため、制御ソフトウェアの開発から、セキュリティ対応、品質改善まで幅広い業務を担当しています。組織は約21名で構成されており、機能別に細かく分かれるのではなく、1つのチームとして連携しながら開発・運用を推進しています。今回配属となるメンバーも、セキュリティ業務だけに閉じることなく、設計・開発・品質保証・保守部門など多様な関係者と連携しながら、製品全体の品質向上に携わることができます。 ■組織の特徴ソフトウェア開発センタ全体で約21名が在籍セキュリティ専任者1名、兼任者3名の体制開発・品質・セキュリティを分断せず、同一組織内で連携して業務を推進外部パートナーとも協力しながら脆弱性分析や製品改善を実施医療機器の安全性と品質を支える中核組織として活動【配属組織について（概要・ミッション）】治療システム事業部粒子線治療製品本部ソフトウェア開発センタは、粒子線治療システムを構成するソフトウェアの開発・保守・品質向上を担う組織です。組織全体では約21名が在籍しており、開発・設計・製造を通してサイバーセキュリティの実現に取り組んでいます。本組織では、先進的ながん治療を支える粒子線治療システムの設計・製造・保守サービスを担っており、X線画像を用いた患者位置決めシステムや、DICOM通信をはじめとする医療システム連携ソフトウェアの開発・製作を行っています。また近年は、医療機器におけるサイバーセキュリティ対策の重要性が高まっており、製品の安全性・信頼性を維持するため、脆弱性情報の分析、リスク評価、規制対応、顧客への情報提供など、製品ライフサイクル全体を通じたセキュリティ活動を推進しています。今回募集するポジションは、その中核メンバーとして粒子線治療システムの安全・安心な運用を支える重要な役割を担います。医療現場で実際に使用されるシステムに対して、開発・品質保証・保守・サービス部門と連携しながら幅広く携わることができるため、自身の技術が製品品質や医療の安全性向上に直接つながることを実感できる環境です。将来的には海外顧客や海外規制・認証機関との連携機会もあり、グローバルな視点でヘルスケア領域へ貢献することができます。【仕事の魅力】粒子線治療システムは、がん患者の身体的負担を軽減しながら高精度な治療を実現する先進医療機器です。本ポジションでは、その安全性と信頼性をサイバーセキュリティの観点から支え、世界中の患者様へ安心して利用いただける医療環境づくりに貢献できます。近年の医療機器はOSやミドルウェア、ネットワーク技術など一般的なIT技術との融合が進んでおり、医療機器に求められるセキュリティレベルも急速に高度化しています。本ポジションでは、脆弱性情報の収集・分析から製品への影響評価、開発部門との対策検討、顧客対応まで幅広く携わることができ、単なる運用・保守ではなく製品全体の品質向上に関与することができます。また、ソフトウェア開発センタは設計・開発・品質保証・保守部門と密接に連携しており、セキュリティ対応だけに留まらず、製品ライフサイクル全体を通じた改善活動に携わることができます。自らの技術や知見が医療機器の安全性向上に直接つながることを実感できる環境です。【キャリアパス】入社後は、粒子線治療システムに関する知識や医療機器業界特有の品質・規制要件を習得いただきながら、脆弱性情報の分析や製品への影響評価を中心に担当いただきます。先輩社員による指導のもと、医療機器開発やサイバーセキュリティ対応の知見を身につけ、製品全体の理解を深めていただきます。将来的には、粒子線治療システム全体の製品セキュリティをリードするスペシャリスト開発・品質保証・保守部門を横断してセキュリティ戦略を推進するプロジェクトリーダー FDA、MDRなどグローバル規制対応を担う製品セキュリティ責任者海外顧客や認証機関との技術折衝を担うグローバルエンジニア粒子線治療システムのソフトウェア開発・アーキテクチャ領域まで担う技術リーダーなど、ご自身の志向に応じて専門性を高めるキャリアや、より上流工程・マネジメント領域へ活躍の幅を広げるキャリアを目指していただけます。

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