【神奈川】医療用製剤原料の品質管理
◆業務内容 バイオロジカル医薬品用の原料の生産に伴う品質管理業務を担当いただきます。 GMP基準・要件に則した運用に主体的に取り組んでいただくほか、 製造・物流・研究・営業の各部門と随時コミュニケーションを取りながら業務を進めます。 海外顧客向け製品が多く、顧客向けの各種資料の作成、品質監査や顧客とのwebミーティングの際に、英語によるコミュニケーション能力を活かすことができます。 ◆生産品目:活性化PEG等のDDS素材 ◆業務の特徴・魅力 ・当社の顧客は、当工場で生産される製品を使用してバイオロジカル医薬品を開発するため 初期段階から顧客に寄り添った品質業務に取り組むことができます。 【配属先】 DDS工場 品質保証部 品質管理課(総合職) 【キャリアパス】 ・GMPマネージャーまたはその代理としてGMP活動をマネジメントすること、 経営の一環として責任者のポジションから工場運営の一翼を担うこと、 あるいは技術知識を礎とした営業など、様々な可能性があります。 ご本人の意向と事業環境に応じてキャリア開発を進めていただきます。 【募集背景】 事業拡大の増員のため、ライフサイエンス事業における、 バイオロジカル医薬品の主原料の生産に伴う各種品質管理担当を募集いたします。
