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37件の求人(1/4ページ)

【東京】製品に関する環境法規担当

年収
410万円 - 770万円
勤務地
東京都

【職務概要】 製品そのものだけでなく、設計・調達・製造までを含めた一連のプロセスにおいて、環境法規制対応および化学物質管理を担っていただきます。 国内外の法規制情報を収集し、社内基準への反映や各部門時への展開を通じて、法令順守と事業成長を支えるポジションです。 【職務詳細】 ・製品に適用される品質・環境関連法規の調査および情報収集 ・法規要求事項の整理および社内規程・基準への落とし込み ・各部門への法規要求の周知・展開および問い合わせ対応 ・法規遵守状況の確認(チェック・監査対応)および是正フォロー ・化学物質規制(RoHS、REACH等)に関するデータ収集・管理 ・製品含有化学物質情報の登録・更新および顧客要求対応 ・マネジメントシステム関連文書の作成・改訂および維持管理整 <変更の範囲>将来的に会社の定める全ての業務に配置転換の可能性あり ポジション特徴 ① 社会貢献性の高い業務 環境規制対応を通じ、自身の仕事が社会課題の解決に直結する実感を得られます。 ② 高い専門性が身につく RoHS・REACHなどの規制対応や化学物質管理など、今後需要が高まり続ける領域の専門性を身につけ、市場価値の高い人材へ成長できます。 ③ 影響力の大きいポジション 全社にまたがる法規対応の中心として、複数部門を横断しながら事業全体に影響を与えるポジションです。 ④ 裁量とやりがい ルール整備や業務改善にも主体的に関われるため、「与えられる業務」だけでなく「仕組みをつくる側」として活躍できます。 キャリアイメージ 【1~2年目】 ・環境法規や社内ルールの理解を深めながら、法規調査、データ管理、問い合わせ対応などの実務を担当 ・OJTを通じて業務の基礎を習得し、徐々に対応領域を広げていただきます 【3~5年目】 ・担当領域を持ち、法規対応の主担当として主体的に業務を推進 ・監査対応や改善活動のリードを担い、仕組み改善の企画・実行にも関与 【将来的には】 ・専門性を高めたスペシャリストとして活躍 ・またはチームを率いるリーダー/マネジメントへステップアップなど志向に応じたキャリア形成が可能です。 ※未経験領域については、OJTを中心に段階的に習得いただける環境です 募集背景 製品に関わる品質・環境法規制は近年ますます高度化・複雑化しており、化学物質規制への迅速な対応ならびに、JAIMやJEITAなど公共機関・業界団体との連携対応が求められています。 これに伴う業務領域の拡大に対応するため、体制強化を目的に人材を募集します。 部門ミッション/ビジョン 【ミッション】 製品に適用される品質・環境法規の確実な遵守とリスク低減を通じ、事業の持続的成長を支えることを使命とする。あわせて、化学物質管理やマネジメントシステムの運用、ならびにJAIMやJEITAなど公共機関・業界団体の指針や要請への対応を通じ、社会要求に応える仕組みの維持・高度化を推進する。 【ビジョン】 品質・環境法規対応の高度化を通じ、グローバルに信頼される製品づくりを支える中核部門となる。継続的改善と仕組みの進化により、社会価値と事業価値の最大化を実現する。

【福島】品質保証(石英ガラス)

年収
450万円 - 990万円
勤務地
福島県

半導体製造装置向け石英ガラス製品の品質保証業務 【具体的には】 ・顧客クレームの原因調査および改善提案、顧客対応 ・社内不適合の対応と改善策の提案 ・製品の品質検査、評価業務 ・品質管理プロセスの設計および改善活動 仕事のやりがい・魅力 半導体を製造する上で欠かせない基幹製品であり、最先端技術市場の業務に携わることができます。 期待する役割 品質保証部のメンバーとして、これまでのご経験を活かし組織力向上に努めていただきたい。

【神奈川】航空エンジン構造製品の技術管理

年収
500万円 - 700万円
勤務地
神奈川県

1.表面処理に関する客先の要求仕様書(規格)および国際標準規格を、  社内手順へフローダウンする(社内手順書の作成・改訂作業) 2.作成した社内手順の従業員への展開(教育) 3.客先監査対応(監査準備、受審、指摘を受けた場合の是正対応) 4.来客対応 5.製造での品質トラブル時の対応

【福井】医療用医薬品工場のQA部門統括マネージャー◆GMP管理や組織マネジメントを担うコアポジション(トラストファーマーテック 矢地工場)

年収
1200万円 - 1300万円
勤務地
福井県

工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき方向にリードし、組織力を最大限発揮いただくことを期待します。 具体的には医療用医薬品工場における医薬品の品質保証部門の統括、マネジメント業務・工場での品質保証業務(GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等)・グループメンバーの進捗管理や指導・育成等を担っていただきます。

【神奈川】HDD製品開発(ヘッド・メディア)/評価・信頼性検証/ 東芝デバイス&ストレージ

年収
450万円 - 1200万円
勤務地
神奈川県

HDD(磁気ディスク装置)のコア部品であるヘッド(読み書き部)およびメディア(記録媒体)に関する開発・評価・量産立ち上げを担当いただきます。 海外ベンダーと連携し、新規ヘッド/メディアの開発を進めていきます。ベンダーから提案される技術・アイテムに対し、評価・妥当性確認を行い、社内方針と整合を取りながら開発を進めます。 【業務内容】 ・製品要求仕様を踏まえたヘッド/メディア仕様の検討・整理 ・海外ベンダーとの技術方針すり合わせおよび開発推進 ・評価項目の検討および社内・ベンダーへの評価指示 ・評価結果の解析および妥当性確認を踏まえた採用判断および認定対応 ・開発・市場で発生した不具合の解析および改善フィードバック ※評価実務は関係部門が主に担い、本ポジションでは評価設計および技術判断を中心に担当いただきます

【大阪】品質保証システム(ISO13485、IATF16949)管理

年収
500万円 - 900万円
勤務地
大阪府

■業務内容 当社化学事業部は、業界トップクラスの製品を提供し、顧客から高い信頼を得ています。近年はグローバルでの市場競争が一層激化しており、製品の品質保証の重要性が増しています。各国・各拠点において、効率的かつ高水準で標準化された品質保証体制を構築・運用していくことが求められています。こうした環境の中で、製品品質の向上を通じて顧客満足度の向上に貢献できる人材を求めています。 ■具体的な担当業務 ・当社製品に関する品質保証(工程管理)業務 ・国内外の製造拠点に対し、品質課題の抽出・原因分析・改善提案を行い、再発防止の推進 ・品質上のリスクや問題点を早期に把握し、関係部門へ適切な助言・支援を実施 ・品質マネジメントシステム(QMS)の改善・標準化を推進、継続的な品質向上 ・品質保証活動を通じ、顧客満足度の向上に貢献 【ポジション・立場】 品質保証グループの中で、品質マネジメントシステムのエキスパートとして国内だけでなくグローバル拠点へ向けた品質向上施策の展開など、自立的な活躍を期待しています。 【仕事のやりがい】 当社化学事業部が展開する国内外の全拠点における品質向上をリードする、非常に重要なポジションです。 事業部が扱う全製品の品質について、顧客視点に立ちながらグローバルに改善を推進できます。品質を通じて事業の競争力強化と顧客満足度向上に直結する取り組みに携われる点が、本業務の大きなやりがいです。 【この職種における強み】 ・当社は業界トップクラスの化学メーカーとして高い信頼を得ており、原料調達から製造、出荷・販売に至るまで、サプライチェーン全体を対象とした品質保証業務を経験できます。 ・取り扱い製品は、当社空調機に搭載される冷媒ガスをはじめ、高機能樹脂・ゴム、表面機能材など多岐にわたり、幅広い製品群に対して品質保証の知見を深められます。 【キャリアパス】 品質保証業務を通じて多種多様な製品の品質保証に関わる専門知識が身につき、リーダ、マネジメントを経験し昇進していくことや、専門性を極め業界で通用する人材になることも可能。

【大阪】品質保証グループマネジャー/樹脂部門の中核・堺工場の組織運営◆QMS改善や全社の仕組み構築に参画

年収
1240万円 - 1320万円
勤務地
大阪府

仕事内容 ■堺工場品質保証グループ(品質保証、品質管理)の組織運営(組織や人材の マネジメントを含む) ■工場QMSの維持管理および改善 ■品質保証業務、品質管理業務の合理化、近代化を含む職場の働き方改善 <業務のやりがい> ■当品質保証グループが取り扱っている 樹脂製品 は、DICの主要な製品群です。 樹脂製品部門は国内だけでも5工場(関係会社も含めると8工場)で製品を生産しており、 海外には欧州、北米、アジアなど各地域に合計10ヶ所以上の生産拠点を持っています。 中でも 堺工場は千葉工場と並び樹脂製品部門の中核工場 であるため、これら各拠点 との結びつきが強いです。こうした各地の拠点とのかかわりを通じて広い視野を養う ことができます。希望すれば海外での活躍も可能です。 ■特に、品質管理は合否の要であり、製品を世に送り出す門(ゲート)の役割として、 会社や社会に貢献しています 。 <将来のキャリアイメージ> ■他製品を含めた品質業務の統括 ■当社全体の品質に係わる仕組み構築への参画 ■国内外の関連拠点への品質管理レベル向上施策の実行、など

【千葉】樹脂製品の検査・品質マネジメント

年収
450万円 - 650万円
勤務地
千葉県

<仕事内容> ■樹脂製品に関わる品質保証実務 ■品質管理におけるDXの推進 具体的には  ・製品および原料の検査  ・検査結果の記録、判定と試験表の発行管理  ・製品品質の安定化、向上に向けた取り組み  ・品質マネジメントシステムの適正な運用  ・検査機器、校正機器の維持管理 <業務のやりがい> ■当品質保証グループが取り扱っている 樹脂製品 は、DICの主要な製品群です。 樹脂製品部門は国内だけでも5工場(関係会社も含めると8工場)で製品を生産しており、 海外には欧州、北米、アジアなど各地域に合計10ヶ所以上の生産拠点を持っています。 中でも 千葉工場は樹脂製品部門の中核工場 であり、これら各拠点との結びつきが強い です。こうした各地の拠点とのかかわりを通じて広い視野を養うことができます。 希望すれば将来的には海外での活躍も可能です。 ■特に、品質管理は合否の要であり、製品を世に送り出す門(ゲート)の役割として、 会社や社会に貢献しています 。 <入社後の期待> 検査、品質管理の実行部隊のリーダーとして、マネジメント力、リーダーシップの発揮を 期待しています。 品質というと堅いイメージですが、関係者とよくコミュニケーションをとり、楽しく仕事を して頂きたいと思います。 <将来のキャリアイメージ> ■検査業務に係るリーダーポジション ■昇格の上、当社全体の品質に係わる仕組み構築への参画 ■昇格の上、国内外の関連拠点への品質管理システム展開

【青森】レスポンシブルケア・品質保証スタッフ(青森県三沢)

年収
700万円 - 1100万円
勤務地
青森県

<職務内容> (雇い入れ直後) ・三沢工場の品質保証システムを理解してもらうために、品質文書管理業務に従事してもらいます ・社内監査、顧客監査・当局査察に同行してもらいます (一定期間経過後) ・品質文書類の手続き業務に従事してもらいます ・社内監査、顧客監査・当局査察対応、ベンダー監査業務に従事してもらいます ・関係部署(製造、物流、工務)への教育や折衝業務に従事してもらいます <仕事のやりがい> 自らが品質を保証した製品がお客様、消費者の役に立っていることに喜びを感じることが出来ます。 また、一つの工場で、家庭用・防疫用殺虫剤、農薬原体、ヒト用・動物用医薬品原薬といった複数カテゴリの製品を扱うため、求められる規格・リスク・管理ポイントが多岐にわたります。幅広い領域で品質保証の経験を積めるため、専門性の深化と守備範囲の拡張を同時に実現できることが、この部署ならではの魅力です。 <キャリアパス(例)> 入社後しばらくの間は、三沢工場内の品質保証スタッフとして実践を通じてスキルを深めていただきます。その後、将来的には三沢工場内の製造スタッフや生産企画スタッフ、もしくは、三沢工場以外の拠点の品質保証スタッフとして、製品の品質保証、品質管理および品質安全に関して調査、企画、調整、指導を医薬品製造管理者として従事いただくことも可能です。 <配属部署のミッション> 三沢工場では家庭用、防疫用の殺虫剤、農薬原体、ヒト用・動物用医薬品原薬を製造しています。 当部署では工場で生産する製品の品質を保証する役割を担っており、原料の受け入れから製造工程、試験検査、出荷判定・承認に至るまでの品質管理全般に係る業務を行っています。 <部署のミッションにおけるポジションの位置づけ> 当ポジションは、品質保証(QA)の実務担当~推進役(経験年数、役割グレードにより異なる)として、品質保証業務全般を担います。具体的には、以下に示す内容となります。 ・工場の品質保証に必要な情報(法令・省令、ISO9001、GMP)を入手・解析・提案・実行 ・関係各部署の業務概要を理解した品質保証(QA)人材の育成 将来的には、品質保証機能の中核人材(推進・統括/マネジメント)や医薬品製造管理者としての活躍を期待します。

【岡山】岡山工場の品質保証(QA)リーダー候補

年収
600万円 - 1000万円
勤務地
岡山県

<職務内容> ・工場内の品質保証業務(GMP運用・継続的改善) ・製造記録の照査 ・製品出荷判定・出荷管理 ・手順書・記録書の管理(文書体系の維持・改善) ・逸脱/変更管理/CAPAの運用(調査・再発防止の推進) ・品質関連教育の企画・実施 ・査察・監査対応(当局/顧客等) ・顧客からの各種調査依頼への対応 <仕事のやりがい> 品質を確保した製品を安定的に供給することで、患者さんの健康に寄与し、社会に貢献できていると実感できます。品質保証の最前線で関係部署と協働し、仕組み改善を通じて工場の品質レベル向上に直接貢献できる点にやりがいを感じます。 <キャリアパス(例)> 入社後は、製造記録・出荷判定などの基礎業務から段階的に担当し、GMPに基づく品質保証の実務力を高めていただきます。 その後、逸脱/CAPAや変更管理、査察・監査対応など、より上流の品質システム領域へ担当範囲を拡大します。 将来的には、QAチームのリーダーとして工場全体の品質レベル向上を推進するほか、他工場QAや信頼性保証室(部門QA)と連携し、ADM部門全体に貢献する品質保証業務へとキャリアを広げることも可能です。 <配属部署のミッション> 岡山工場は、ADM部門(アドバンストメディカルソリューション部門)の主力工場として、高度化低分子医薬品の原薬・中間体及び化成品を製造しています。当社の製品・サービスが、お客様と社会から信頼され「選ばれ続ける」ために、経営陣と社員が一体となり、品質保証と製品安全の維持・向上に取り組んでいます。事業継続の基盤である「真の品質保証」と「製品安全」を実践するため、本質理解を深め、共通の価値観(Quality Culture)の醸成を推進しています。 品質保証はビジネスの根幹であり最大の強みである一方、品質問題は事業の存続に影響し得る重大なリスクです。私たちはこの危機感を原動力に、安心・安全な製品とサービスを安定的に提供し続けることで、信頼性保証の向上に努めています。 また、国内外の規制要求に適合したGMP管理を通じて、当局査察/顧客監査にも耐えうる品質システムの強化を進めています。 <部署のミッションにおけるポジションの位置づけ> 品質保証部QAチームの実務担当者として、GMPに基づく品質保証業務を担います。 製造・物流・QCなど関係部署と連携し、協議・調整を行いながら、現場に根差した品質システムの運用・改善を推進します。 将来的には、工場全体のQuality Cultureの醸成・定着に向けた取り組みをリードすることを期待しています。 (期待成果)  ・製造記録照査・出荷判定の品質とスピードの両立  ・逸脱/CAPA/変更管理の適正運用による再発防止の定着  ・査察・監査に強い文書体系/運用の確立